DLC (DesignLights Consortium) 抽检测试程序积极监督SSL QPL数据和信息的有效性，为所有利益相关者保护QPL真实性和价值。抽检测试程序主要包括抽检测试样品的选择和安规文件的验证。下面我们来看看抽检的具体要求。
 
抽检测试流程

1. 抽检产品选择

1. 技术参数离标准限值近的产品容易被抽查
2. DLC全权处理产品抽检的频率和数量
3. 如果抽检没有把握，可在抽检前下架产品，避免受惩罚
4. 产品或者其部件无法采购将被视为拒绝抽检，QPL列名会被取消
5. 已被抽中的产品下一轮抽检不会被抽中
6. 连续2次被抽检，至少3个产品被抽检且全部通过的厂商，将免于6-12个月的抽检
7. 不管是制造商还是列名公司都要为QPL上的数据负责

 

2. 被抽检的通知

被抽检的产品，DLC会邮件通知相应的制造商，制造商需要在10个工作日内回应接受抽检或者拒绝抽检，10个工作日没有回应或者回应拒绝抽检，产品将从QPL上移除。

1. 接受抽检：制造商同意进行抽检并在合理时间内采购到产品
2. 拒绝抽检：所有关联产品将从QPL上移除

 

3. 开票和采购
   1. 开票和付款
      1. 制造商同意抽检后，会收到DLC开具的发票用于抽检费用
      2. 如果没有在30天内付款，产品将从QPL上移除
      3. 付款后开始产品采购
      4. 如果采用电汇付款，由制造商承担手续费
   2. 产品采购

1. 产品采购可从任何来源，但主要来自制造商
2. 抽检样品数量与原始评估的数量一致
   3. 抽检样品要与售卖给消费者的产品一致
      1. 抽检样品不能是曾经递交测试的样品
      2. 原型或工程样品不能用于抽检
   4. 配件和产品要一起送抽检
   5. 如果产品运输8周时间不够，可以与DLC协商
   6. 如果抽检型号没库存或者采购有困难，可以用等效型号进行抽检测试，但需要得到DLC同意
   7. 制造商需确认样品处理方式，a.寄回到付，b.销毁。如果测试完成后未得到制造商确认，DLC会自行处理

 

4. 产品测试和评估

产品测试程序

1. 抽检测试由DLC预先批准的实验室进行
2. 通过型式试验进行测试
3. Type A+B灯管需与制造商提供的镇流器一起测试
4. 测试涉及reference housing，由测试实验室用DLC允许的housing测试；或者制造商提供housing到测试实验室测试
5. 如果抽检测试有任何异常，制造商会被告知问题并提供解决方案，直到测试可继续进行

 
产品评估
根据Table 1验证DLC技术要求和Table2验证QPL参数准确性的容差值进行判定

1. 审阅递交的产品规格书和市场的规格书要一致
2. 根据Table1和Table2的容差值进行判定
3. Table1或Table2任一不符合将判定为不符合

      

 

5. 申诉

1. 制造商可在收到测试结果的5个工作日内进行申诉，费用自行承担
2. 申诉包括

a. 质疑测试结果的理由和解决方案，
b. 费用

3. 如下情况不属于申诉：
   1. 供应链变更
   2. 寄错样品
   3. 同个样品不同测试结果而没有技术理由
4. DLC有权接受或拒绝申诉
5. 申诉结论会告知制造商
6. 直到申诉出结论样品才会退回给制造商

 

6. 结论判定

抽检测试不合格

1. 测试结果不符合Table 1 技术要求

1. 初审：所有关联产品将从QPL上移除
2. 二审：制造商12个月之内不得申请DLC
3. 三审：制造商剩余所有产品包括列名产品将从QPL上移除

2. 测试结果符合Table 1 但不符合Table 2

1. 初审：

i: 母型号: 更新或移除QPL。更新QPL需在15天内递交，否则相关子型号和列名型号都会移除QPL。类似型号的family会被标记以便后续抽检
ii：子型号的处理方式与母型号一样，但需注意子型号的结果如果成为新的worst case，整个family会被移除QPL。

2. 二审：制造商3个月之内不得申请DLC
3. 制造商剩余所有产品包括列名产品将从QPL上移除

3. 测试符合Table 1以及Table 2要求，则不需要操作

 
非抽检测试不符合

1. 制造商拒绝抽检

1. 第1次拒绝：所有的关联产品将从QPL上移除，增加该制造商其他产品抽检的可能
2. 第2次拒绝：制造商6个月之内不得申请DLC，移除QPL其他产品

2. 制造商错过期限

1. 制造商和列名商的关联产品将从QPL上移除，
2. 多次错过期限：制造商6个月之内不得申请DLC，移除QPL其他产品

3. 产品虚假

虚假的后果包括移除列名，暂停，罚款等

4. 其他没有罗列的情况DLC会单独决定处理

 

7. 重新列名

如下所有除名情况，产品重新列名按照新申请来处理

1. 拒绝抽检或未回应
2. 不符合Table1
3. 不符合Table2
4. 符合Table2，不符合Table1

 
安规认证查验
DLC只需要制造商提供CoC和包含所有产品的声明。抽检测试过程中会查验安规认证的有效性。
 

8. 安规认证查验流程
   1. 产品选择通过DLC抽检测试程序或者DLC独立抽查
   2. DLC核查来自相关安规机构的以下信息：

i：CSA: 证书号
ii：Intertek：报告号
iii：UL：档案号
iv：其他：DLC确定适当的文件参考编号

3. DLC通过查验上述编号来确认产品是否有认证。

注意：如果安规型号名有更新，那么QPL型号名需要相应更新。
 

1. 安规认证查验结果
   1. 不合规型号的family所有型号将从QPL上移除

注意：如果多份安规证书，而有些型号的安规认证没问题，则不需要从QPL上移除

2. 产品移除6个月之内无法申请重新列名
3. 不合格产品将提交给合适的安规机构
4. 不合规而除名的所有型号都会列给DLC会员

 

10. 安规认证查验重新列名

产品重新列名按照新申请来处理。但有如下3点变化：

1. 产品移除6个月之内无法申请重新列名
2. 优先查验安规认证
3. 安规认证机构直接将安规认证文件递交给DLC审核

 
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